Найти
Федеральная аптечная сеть
Сеть аптек
Сеть аптек
Внутрь, с небольшим количеством воды,
Внутрь (таблетки), если не назначено иначе, взрослым и детям старше 6 лет - по 1-2 табл. 3 раза в день.
Ректально (суппозитории), если не назначено иначе, взрослым и детям старше 6 лет - по 1-2 супп. 3 раза в сутки. Суппозитории следут извлечь из оболочки и вводить в прямую кишку заостренным концом вперед. Длительность применения определяется врачом.
При острых состояниях п/к, в/м или в/в: взрослым - по 20-40 мг
Отмена препарата должна проводиться постепенно (при быстрой отмене возможно возникновение тошноты, потливости, головокружения).
Запрещается прием этанола на время лечения.
Следует избегать перегрева при выполнении интенсивных физических нагрузок и в жаркую погоду, а также горячих ванн и сауны.
Сухость во рту, сохраняющаяся более 2 нед, повышает риск заболеваний зубной эмали, десен, развития грибковых инфекций.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Симптомы: сухость во рту, задержка мочи, гиперемия кожи, тахикардия, угнетение моторики ЖКТ, преходящие нарушения зрения, паралич дыхательной мускулатуры.
Лечение: введение холиномиметиков (неостигмин в/в или в/м 0.5-2.5 мг), при параличе дыхательной мускулатуры - интубация, ИВЛ; катетеризация мочевого пузыря; симптоматическая и поддреживающая терапия.
Усиливает антихолинергическое действие трициклических антидепрессантов, антигистаминных ЛС, хинидина, амантадина, дизопирамида, др. антихолинергических ЛС (в т.ч. ипратропия бромида, тиотропия бромида).
Антагонисты дофамина (в т.ч. метоклопрамид) - ослабление действия на ЖКТ обоих препаратов.
Может усиливать тахикардию, вызываемую бета-стимуляторами.
Фармакодинамика:
М-холиноблокатор, снижает тонус гладких мышц внутренних органов и их сократительную активность, секрецию пищеварительных желез, повышает ЧСС, внутриглазное давление, вызывает мидриаз и паралич аккомодации.
Фармакокинетика:
Плохо всасывается в ЖКТ. Связь с белками плазмы - низкая. В наибольшем количестве находится в ЖКТ, желчном пузыре и протоках, печени и почках.